美国毒品制造商Sarepta Therapeutics说，他计划向500名员工说再见，并在两名患者服药后死亡后，对肌肉疾病的基因治疗标签增加了严重警告。 美国食品和药品管理（FDA）要求盐水向可以行走的杜钦肌营养不良症患者添加最严重的“黑匣子”警告，并且使用Elevedi有急性肝脏损害和肝脏不足的风险。 Sarepta的股票有时增加了33％，该公司还表示，其重组工作将在2026年将年成本降低约4亿美元。 作为重组的一部分，该公司已任命了特权信息Ryan Wong为财务总监。 Wong目前是与投资者关系的高级副总裁。 该公司还Hasjado开发了几种用于治疗肌肉萎缩疾病的基因疗法。 该公司将面临严格的规定两名因肌肉障碍治疗的患者因急性肝衰竭而死亡，以及有关治疗和未来需求安全的问题。没有一个患者可以独立移动或行走。 该公司的首席执行官道格·英格拉姆（Doug Ingram）在与分析师的电话会议上说：“在第二次事件发生后，一些医生取消了他们的约会，这显然引起了疑问（医生）。” 该公司表示，它计划向FDA提交一项提案，以治疗ExtiDys输液之前的免疫抑制因素的非患者。 上个月，该公司停止预测其2025年Everidi的销售，并停止运送给非患者。 Salepta继续为非患者提供药物，说：“更多的工作和与FDA的更多对话”。 官方NINA Finance帐户 24-最新信息和财务视频的流离失所，以及扫描QR码以关注更多粉丝（Sinafinance）